来源：英国那些事儿
今天这个故事的主角叫Jaxon Buell，昨天他刚过完他两岁的生日…看他的照片，也许大家已经发现他跟一般的孩子不太一样…他头骨、脑部残缺，几乎整个头部只有正常孩子的三分之二大小。
说起他的故事要回到2年前，当时Jaxon的妈妈Brittany满心欢喜的发现自己怀孕了。为了迎接这个期盼已久的新生命，父母开始做着各种准备。当孕期进入第17周时，一个超声波检查结果夺去了他们所有的喜悦。
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医生纷纷表示：“这孩子很有可能在怀孕的过程中就会死亡”，医生连堕胎的日子都定好了，然而，夫妻俩最终在各种挣扎之后，还是决定把孩子生下来。
2014年8月27日，冲破重重质疑，孩子来到了这个世界，Jaxon一出生就被送进了重症监护室，全身被插满管子，接下来的两个月，夫妻俩带着Jaxon进进出出各种医院，面对着未曾想过的艰难处境…
Jaxon的父母为孩子找来各种治疗药物，希望能缓解他的痛苦，Jaxon妈妈全职在家照顾他陪他玩耍，喂他吃饭。很多人被他们感动，纷纷在网上为他们家筹款，网友称孩子为Jax Strong。
而曾经被医生诊断不能活着出生的Jaxon现在已经过了2岁生日。虽然他跟其他的孩子还是不太一样，不过每一天他都在进步。他现在会叫爸爸妈妈，会微笑，会试着往前爬，睡着的时候就像个小天使。这一点一滴对其他父母来说无足轻重的小细节，都会让Jaxon父母高兴好久。他们只希望能给他活下去的机会，尽自己所能让他能幸福得走完一生。
