2月4日，全国药品注册管理和上市后监管工作会议在京召开。会议就2021年药品注册管理重点工作进行了部署：一是服务疫情防控大局，全力推进疫苗药品应急审评审批；二是促进中药传承创新发展，推进中药审评审批制度改革；三是构建完善药品注册法规和标准体系，抓实抓细新法规实施工作，尽快发布相关配套文件；四是持续加强注册审批链条的协调及规范，积极鼓励新药好药研发；五是以“四个最严”要求为根本遵循，强化药品注册管理，持续营造良好的药品研发创新环境。