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亚盛医药:在研新药获美国FDA临床试验许可,将推进单药或联合治疗晚期ER+乳腺癌或实体瘤的临床开发

界面新闻

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界面新闻获悉,亚盛医药今日宣布,公司在研原创新药Bcl-2抑制剂APG-2575获美国食品药品监督管理局(FDA)临床试验许可,将展开单药或与抗癌药物联合治疗晚期ER+乳腺癌或实体瘤的研究。

该研究旨在评估APG-2575单药治疗晚期实体瘤患者,或联合CDK4/6抑制剂palbociclib治疗CDK4/6抑制剂治疗后进展或复发的ER+/HER2-转移性乳腺癌患者的安全性、耐受性、PK特征及初步疗效。

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